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Taq DNA Polymerase (25000 U)
货号:201209 | 规格:25000 Units | 价格:¥0.00 | 品牌:QIAGEN
Taq DNA Polymerase(QIAGEN 201209)可在多种PCR条件下进行灵敏的PCR反应,无需耗时的优化过程。

用于常规和特殊的PCR

Features

•QIAGEN PCR缓冲体系最大限度地减少了PCR条件的优化
•独特的即用型PCR缓冲液,操作更快速简单
•Q-Solution可帮助扩增GC含量高的模板
•提供多种规格的包装方便使用

Product Details

QIAGEN PCR Buffer中的Taq DNA Polymerase最大限度的减少了使用时对PCR条件的优化,新型的辅助剂Q-Solution则有助于实现“困难”模板
(比如,GC含量高的模板)的高效扩增。CoralLoad PCR Buffer(包含两种胶示踪染料)使PCR产物可以直接上样电泳。

Performance

Taq DNA Polymerase可在多种PCR条件下进行灵敏的PCR反应,无需耗时的优化过程。每批Taq DNA Polymerase都受到全面的质量控制检测,包括严格的PCR特异性和可重复性分析,
从人类基因组DNA扩增低拷贝的目的基因。试剂盒提供的QIAGEN PCR Buffer和CoralLoad PCR Buffer
具有独特的组成,可在多种PCR条件下进行高度特异性的PCR,无需优化。此外,CoralLoad PCR Buffer使得PCR产物可直接上样到琼脂糖凝胶,更易于操作,
更快获得结果。试剂盒中提供的Q-Solution可进一步提高PCR的性能。

Taq DNA Polymerase的规格

浓度: 5 单位/µl  
重组酶: 是
底物类似物: dNTP、ddNTP、dUTP、biotin-11-dUTP、DIG-11-dUTP和fluorescent-dNTP/ddNTP
延伸速率: 72°C 2–4 kb/min  
半衰期: 97°C 10 min;94°C 60 min
扩增效率: ≥105倍
5'–>3'外切酶活性: 有
额外添加A: 有
3'–>5'外切酶活性: 无
核酶污染: 无
RNases污染: 无
蛋白酶污染: 无
自引发活性: 无

Principle

Taq DNA Polymerase是一种高品质重组酶,适合常规和专门的PCR应用。

QIAGEN PCR Buffer

研发的新型QIAGEN PCR Buffer可节省时间和精力,减少所需PCR优化。QIAGEN PCR Buffer含有KCl和(NH4)2SO4 。独特的缓冲液
便于扩增特异性PCR产物。在每个PCR循环的退火步骤,缓冲液使引物结合具有高特异性比率。KCl和(NH4)2SO4独特比例结合,
使PCR缓冲液与常规PCR缓冲液相比,可在更宽范围的退火温度和Mg2+浓度下提供严格的引物退火条件。极大减少通过改变退火温
度或Mg2+浓度的PCR优化过程,有时甚至不需要。
 
CoralLoad PCR Buffer

CoralLoad PCR Buffer具有QIAGEN PCR Buffer的所有优点。此外,还可直接将PCR反应液上样到琼脂糖凝胶,无需再单独添加凝胶上样缓冲液。
与常规QIAGEN PCR Buffer一样,CoralLoad PCR Buffer具有相同的PCR特异性和最少的反应优化。另外,缓冲液还含有两种标记染料:一种橙色染料和
一种红色染料,便于估计DNA迁移距离和优化琼脂糖凝胶电泳时间。缓冲液提高了移液可视性,使PCR产物可直接上样到凝胶,提高了便利性。

Q-Solution

Q-Solution通过修饰DNA的熔解行为,便于扩增GC含量高的模板或含有高度二级结构的模板。使用这种独特的试剂常常能完成或改进不理想的PCR
。与DMSO和其他PCR添加剂不同,Q-Solution可在多种引物-模板体系中使用特定工作浓度,而不会产生毒性作用。

Procedure

Taq DNA Polymerase可在多种应用中进行高度特异性的PCR,减少PCR参数的优化过程。该试剂盒简化的、易于操作的流程使PCR反应体系构建更加简单。
CoralLoad PCR Buffer也增加便利性和易操作性。PCR产物可直接上样到凝胶中,无需添加上样染料。可提升PCR性能的Q-Solution确保成功处理GC含量高的模板。

Applications

Taq DNA Polymerase适用于常规和特殊的应用,包括:
•常规PCR
•RT-PCR
•筛选  
•基于PCR的DNA指纹图谱分析(VNTR、STR和RAPD)

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